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的确，fda接受非人灵长类动物模型作为在这些非人灵长类动物中赋予保护的疫苗同样适合于人的证据。在为本发明的基础的研究中，还发现使用包含编码至少一种丝状病毒亚型的抗原蛋白、特别是丝状病毒糖蛋白的的mva载体以及包含至少一种编码禽痘病毒糖蛋白的抗原蛋白的的禽痘载体作为异源初免和加强通过诱导高水平的抗体应答和达5倍更高的细胞毒性cd8t细胞应答而产生针对丝状病毒免疫原的保护性免疫应答，特别是其中mva载体用作至少一种初免组合物且禽痘用作增强组合物。

第组合物，其包含免疫有效量的fpv载体，所述fpv载体包含编码丝状病毒蛋白的至少一个抗原决定簇的；鉴别、分离且任选地纯化所述产生的重组mva病毒。鉴别、分离且任选地纯化所述产生的重组fpv病毒。

的接种细胞培养物中将产生病理学变化的致病因子的量，表示为tcid50/ml。用于确定tcid50的方法是本领域的技术人员熟知的。其例如描述于例如wo03/053463的实施例2中。

本文提供的组合物通常可包含一种或多种药学上可接受的和/或批准的载体、添加剂、抗生素、防腐剂、佐剂、稀释剂和/或稳定剂。此类辅助物质可以是水、盐水、甘油、乙醇、润湿或乳化剂、ph缓冲物质等。