վ-广西附近的DTO-40哪家有名，公司拥有土地148.44亩，规划生产能力为年处理6万吨粗妥尔油，主要包括粗妥尔油减压蒸馏生产线、妥尔油松香衍生产品生产线、塔尔油脂肪酸衍生产品生产线等，项目总投资1.9亿元人民币。
然后将发酵液进一步处理。根据需要，可以通过分离技术，例如离心、过滤、倾析或这些方法的组合，将生物质或部分地从发酵液中除去，或者可以留在其中。如果多肽没有在培养基中分泌，那么细胞也可以被裂解，并且可以通过用于分离蛋白质的已知方法从裂解物中获得产物。中，通过渗透，通过去污剂、裂解酶或的作用，通过均化器或通过上述几种方法的组合来破坏细胞。
化合物在培养基中的组成在很大程度上取决于特定的实验，必须针对每种特定情况分别确定。培养基的所有成分都可以在生长开始时给予，或者可以选择连续添加或分批添加。培养物的温度通常在15℃至45℃之间，优选25℃至40℃，并且可以在实验期间保持恒定或可以变化。为了维持质粒的稳定性，可以向培养基中添加具有选择性作用的合适物质例如抗生素。培养物的温度通常为20℃至45℃。通常会在1到160个小时内达到此目标。本发明的方法可以进一步包括回收所述萜烯醇的步骤。术语“回收”包括从培养基中提取、收获、分离或纯化化合物。在预期的分离之前，可以除去发酵液的生物质。
去除生物质的方法是本领域技术人员已知的，例如过滤、沉降和浮选。因此，可以例如通过离心机、分离器、倾析器、过滤器或在浮选设备中去除生物质。为了大程度地回收有价值的产品，通常建议洗涤生物质，例如以渗滤的形式。方法的选择取决于发酵液中生物质的含量和生物质的性质，以及生物质与有价值产品的相互作用。在一个实施方案中，可以将发酵液灭菌或巴氏灭菌。在另一个实施方案中，将发酵液浓缩。
现在将通过以下实施例更详细地描述本发明。除非另有说明，否则本文使用的所有化学和生物化学材料以及微生物或细胞均为可商购的产品。携带编码具有萜烯基磷酸磷酸酶活性的蛋白质的的质粒，例如pj401-talvetpp或pj401-aspwetpp质粒。
第个盒中，idi1和thmg1在gal10/gal1启动子的控制下，而erg13在gal7启动子区域的控制下，该盒的侧翼为两个100个核苷酸区域，分别对应于trp1的上游和下游部分。第个盒具有ergergthmg1和erg8，均在gal10/gal1启动子的控制下，该盒的侧翼为两个100个核苷酸的区域，分别对应于ura3的上游和下游部分。个盒中的所有都包含其自身终止子区域的200个核苷酸。8597-8601中所描述的，在其自身启动子的突变形式的控制下的gal4的额外拷贝。另外，通过启动子交换修饰了erg9的表达。使用含有带有其自身的启动子和终止子的his3的盒删除galgal10和gal1。