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对于 -丙酰胺药品、的前处理、提取、浓缩和动物内脏清洗处理等用的生产厂房以及不同核素的的生产厂房要与其他厂房分开设置。口服液体和固体制剂、腔道用药、表皮外用药等非无菌制剂生产的暴露工序区以及直接接触药品的包装材料终处理的暴露工序区，应当按D级洁净度的洁净区要求处理。对该区域采取适当的微生物监控措施。血液制品的生产厂房应为独立建筑，不得与其他药品生产厂房共用。

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2,8 医药工业洁净厂房周围应绿化。厂区内宜减少露土面积，不应种植易散发花粉或对药品生产产生不良影响的植物。1.1工艺布局应符合生产工艺流程及空气洁净度等级的要求，并应根据工艺设备安装和维修、管线布置、气流流型以及净化空调系统等各种技术措施的要求综合确定。1.2工艺布局应防止和物流之间的交叉污染，并应符合下列基本要求：1）应分别设置人员和物料进出生产区域的出入口。对在生产过程中易造成污染的物料应设置专用出入口。2）应分别设置人员和物料进入医药洁净室（区）前的净化用室和设施。3）医药洁净室（区）内工艺设备和设施的设置，应符合生产工艺要求。生产和储存的区域不得用作非本区域内工作人员的通道。

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相比传统的混凝土结构厂房，西宁钢结构厂房具有以下优势：结构轻：钢材的密度相对较小，所以西宁钢结构厂房的自重相对较轻，可以减少地基造价，并且降低施工难度。