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我国医药净化无尘车间技术的发展我国一贯重视人民的健康与卫生。1982年 中国医药工业依据国情，同时结合国外的经验 制定了《药品生产管理规范》(试行稿)，试行4年 取得了明显成效。此期间内在广泛征求国内有关单 位意见的基础上，又汇编了《药品生产管理规范实施指南》，于1985年底与经过部分修改后的“规范” 一并印发，正式颁布。1988年我国卫生部颁布了名为 《药品生产质量管理规范》的GMP,其精神与前述 规范一致。1922年卫生部颁发了修订后的《药品生产质量管理规范》。推行GMP的十多年来，我国医药工业取得了长足的进步。原有的多数药厂经过技术改造，生产环境和管理制度陆续达到GMP要 求，一些新建药厂的生产环境和相关设施与国际水平日益接轨。

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别沮丧，谁说因此就只能坐以待毙了呢？洛阳新雨环保科技有限投入巨额研发经费，研发出世界的液态水洗空气净化技术，并获得国家发明专利，将解决室内污染这一世界难题。大家都知道水是万物之源，她能包容万物，溶解万物，任何污物皆以水为基础才能涤除，液态水洗空气净化技术采用液态水作为净化介质开辟了空气净化的新途径，实现了从固态净化介质（HEPA滤网、活性炭等）到液态净化介质（水）的飞跃，填补了国内液态空气净化技术的空白，将改变传统空气净化器（新风系统）不断更换高昂滤网的事实。如果该技术与空调拼机组合后，未来一款集制冷、制热、净化、增氧、加湿、杀菌去异味于一体的新型空调新风系统就此诞生。这将为空调企业的次革命创造一个新的辉煌，人类从此告别室外雾霾侵袭室内污浊空气伤害的历史。